單項(xiàng)選擇題溶出儀在安裝、移動或維修后都應(yīng)對其進(jìn)行機(jī)械驗(yàn)證,除另有規(guī)定外,通常每()個月對溶出儀進(jìn)行一次機(jī)械驗(yàn)證。
A.12
B.3
C.6
D.24
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1.單項(xiàng)選擇題生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)的英文縮寫是()
A.BE
B.BCS
C.BA
D.PK
2.單項(xiàng)選擇題我國最早提出仿制藥一致性評價(jià)是()年。
A.2011
B.2012
C.2015
D.2016
3.單項(xiàng)選擇題實(shí)驗(yàn)室微生物檢測數(shù)據(jù)偏差的英文縮寫是()
A.OOT
B.OOS
C.MMM
D.MDD
4.單項(xiàng)選擇題關(guān)鍵工藝參數(shù)的英文縮寫是()
A.CPP
B.CQA
C.CMA
D.CDA
5.單項(xiàng)選擇題伏立康唑片每日最大劑量為400mg,那么伏立康唑樟腦磺酸鹽原料藥中所含有的各種基因毒性雜質(zhì)的分析結(jié)果都必須小于()μg/g的TTC水平。
A.10
B.6.25
C.3.75
D.1.5
最新試題
藥物警戒體系應(yīng)與持有人的類型、規(guī)模、持有品種的數(shù)量及安全性特征等相適應(yīng),包括哪些要素()
題型:多項(xiàng)選擇題
關(guān)于KOH拉絲試驗(yàn)下列描述正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
什么是品種檔案()
題型:多項(xiàng)選擇題
藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括()
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關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì),正確的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
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藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括()
題型:多項(xiàng)選擇題
以下屬于亞硝胺類基因毒性雜質(zhì)的有()
題型:多項(xiàng)選擇題
生物制品細(xì)胞培養(yǎng)基的改變的潛在影響有()
題型:多項(xiàng)選擇題
有效的藥物警戒體系包括()
題型:多項(xiàng)選擇題