微生物培養(yǎng)基的適用性檢測項(xiàng)目中不包括以下哪項(xiàng)（）

藥品生產(chǎn)工藝研究范圍一般包括（）

變更制劑生產(chǎn)工藝，研究工作應(yīng)綜合考慮（）

藥品一致性研制及生產(chǎn)現(xiàn)場檢查的要求包括（）

FMEA風(fēng)險(xiǎn)評估工具包括哪些評估要素（）

口服中藥固體制劑包括（）

制軟材階段影響制粒的關(guān)鍵因素包括（）

關(guān)于藥物警戒體系架構(gòu)設(shè)計(jì)，正確的是（）

白附子醇溶性浸出物含量不低于（）

失效模式和影響分析（FMEA）是一個(gè)以小組為導(dǎo)向的、系統(tǒng)的、定性的分析方法，旨在（）