A.I期臨床試驗(yàn)
B.II期臨床試驗(yàn)
C.III期臨床試驗(yàn)
D.IV期臨床試驗(yàn)
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A.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
C.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
D.縣級(jí)藥品監(jiān)督管理部門
A.補(bǔ)充申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.再注冊(cè)申請(qǐng)
D.新藥申請(qǐng)
A.補(bǔ)充申請(qǐng)
B.進(jìn)口藥品申請(qǐng)
C.再注冊(cè)申請(qǐng)
D.新藥申請(qǐng)
A.不少于100例
B.不少于300例
C.20~30例
D.不少于2000例
A.1類
B.2類
C.3類
D.4類
最新試題
趙某取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》,申請(qǐng)注冊(cè),所在地注冊(cè)管理機(jī)構(gòu)受理該行政許可的行為,不符合規(guī)定的是()。
關(guān)于“雙跨”藥品的廣告管理,下列說法正確的是()
國(guó)家醫(yī)療保障基本制度中,用于幫助困難群眾獲得基本醫(yī)療保險(xiǎn)服務(wù)并減輕其醫(yī)療費(fèi)用負(fù)擔(dān)的制度為()。
根據(jù)《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》,零售藥店的處方審核員應(yīng)當(dāng)具備的條件是()
開辦藥品批發(fā)企業(yè)必須具備執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,能獨(dú)立解決經(jīng)營(yíng)過程中的質(zhì)量問題的是()
關(guān)于健康中國(guó)戰(zhàn)略,說法錯(cuò)誤的是()。
關(guān)于非處方藥的遴選,下列正確的是()
關(guān)于處方調(diào)劑,下列說法錯(cuò)誤的是()
中藥飲片驗(yàn)收人員應(yīng)具備的資質(zhì)是()
關(guān)于抗菌藥物的監(jiān)督管理,下列說法錯(cuò)誤的是()